Zessly pris

Lungsjukdom eller tung rökning informera din läkare innan du får Zessly om du har en lungsjukdom som kallas kronisk obstruktiv lungsjukdom kol, eller om du är en storrökare. Patienter med KOL och patienter som är tunga rökare kan ha en högre risk att utveckla cancer när de behandlas med Zessly. Nervsystemsjukdom informerar din läkare om du har eller någonsin har haft ett problem som påverkar ditt nervsystem innan du får Zessly.

Tala omedelbart om för din läkare om du får symtom på nervsjukdom under behandlingen med Zessly. Tecken inkluderar förändringar i synen, svaghet i armar eller ben, domningar eller stickningar i någon del av kroppen. Onormala Hudhål tala om för din läkare om du har onormala hudhål innan du får Zessly. Vaccinationer tala med din läkare om du nyligen har haft eller borde ha vaccinet.

Du bör få de rekommenderade vaccinationerna innan behandlingen med Zessly påbörjas. Du kan få vissa vacciner under behandling med Zessly, men du bör inte få vacciner mot levande vacciner som innehåller ett levande men försvagat smittämne när du använder Zessly eftersom de kan orsaka infektioner. Om du fick Zessly när du var gravid kan ditt barn också ha högre risk för infektion i levande vacciner i upp till sex månader efter födseln.

Det är viktigt att du berättar för ditt barns läkare och annan vårdpersonal om din användning av Zessly så att de kan bestämma när ditt barn ska få något vaccin, inklusive levande vacciner som BCG som används för att förhindra tuberkulos. För mer information, se Avsnitt om graviditet och amning. Terapeutiska smittämnen tala med dig om du nyligen har fått eller planerar att få behandling med ett terapeutiskt smittämne som BCG-instillation som används för att behandla cancer.

Operationer eller tandingrepp informera din läkare om du kommer att ha några operationer eller tandingrepp. Berätta för din kirurg eller tandläkare att du har behandling med Zessly genom att visa dem ditt patientpåminnelseskort. Leverproblem vissa patienter som behandlas med läkemedel som innehåller infliximab har utvecklat allvarliga leverproblem. Tala omedelbart om för din läkare om du får symtom på leverproblem under behandlingen med Zessly.

Tecken inkluderar gulning av hud och ögon, mörkbrun färgad urin, smärta eller svullnad i den övre högra delen av mageområdet, ledvärk, hudutslag eller feber. Lågt blodtal hos vissa patienter som behandlas med läkemedel som innehåller infliximab kan kroppen inte bli av med tillräckligt med blodkroppar som hjälper till att bekämpa infektioner eller hjälpa till att sluta blöda. Tala omedelbart om för din läkare om du får symtom på lågt blodvärde under behandlingen med Zessly.

Tecken inkluderar ihållande feber, blödning eller blåmärken lättare, små röda eller lila fläckar orsakade av blödning under huden eller ser blek ut. Immunsystemstörning vissa patienter som behandlas med läkemedel som innehåller infliximab har utvecklat symtom på en immunsystemstörning som kallas lupus. Tala omedelbart om för din läkare om du utvecklar lupussymptom under behandlingen med Zessly.

Tecken inkluderar ledvärk eller utslag på kinder eller händer som är känsliga för solen. Barn och ungdomar ovanstående information gäller även barn och ungdomar. Förutom: Vissa barn och ungdomar som fick TNF-blockerare som infliximab utvecklade cancer, inklusive ovanliga typer som ibland ledde till döden. Fler infliximab-barn utvecklade infektioner jämfört med vuxna.

Barn bör få de rekommenderade vaccinationerna innan behandlingen påbörjas. Barn kan få vissa vacciner under behandling med Zessly, men ska inte få levande vacciner när de använder Zessly. Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, tala med din läkare innan du får Zessly. Andra mediciner och patienter med Zessly som har inflammatoriska sjukdomar tar redan mediciner för att behandla sitt problem.

Dessa läkemedel kan orsaka biverkningar. Din läkare kommer att tala om för dig vilka andra läkemedel du ska fortsätta använda så länge du har Zessly. Tala särskilt om för din läkare om du använder något av följande läkemedel: läkemedel som påverkar ditt immunsystem. Kineret Anakinra. Zessly och Kineret ska inte användas tillsammans. Orencia Abatacept. Zessly och Orencia ska inte användas tillsammans.

När du använder Zessly ska du inte få levande vacciner. Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Zessly. Graviditet, amning och fertilitet om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare innan du tar detta läkemedel. Zessly ska endast användas under graviditet eller under amning om din läkare anser att det är nödvändigt för dig.

Du bör undvika graviditet när du behandlas med Zessly och i 6 månader efter att du slutat behandlas med det. Diskutera användningen av preventivmedel under denna tid med din läkare. Om du fick Zessly under graviditeten kan ditt barn ha en högre risk för infektion. Om du fick Zessly under graviditeten kan BCG-vaccinet som används för att förhindra tuberkulos till ditt barn inom 6 månader efter födseln leda till infektion med allvarliga komplikationer, inklusive dödsfall.

Levande vacciner som BCG ska inte ges till ditt barn i 6 månader efter födseln. För mer information, se avsnittet om vaccination. Kraftigt minskat antal vita blodkroppar har rapporterats hos barn till kvinnor som fått infliximab under graviditeten. Det är osannolikt att körning och användning av Zessly-maskiner påverkar din förmåga att köra bil eller använda verktyg eller maskiner.

Om du känner dig trött, yr eller sjuk efter att ha haft det Zessly, använd inte eller använd inga verktyg eller maskiner. Men innan Zessly ges till dig blandas den med en lösning som innehåller natrium. Tala med din läkare om du har en saltfattig diet. Hur man använder Zessly reumatoid artrit. Den vanliga dosen är 3 mg för varje kg kroppsvikt.

Som din läkare eller sjuksköterska kommer att ge dig Zessly.

Zessly is indicated for treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adult patients who failed to respond to, or who have a contraindication to, or are intolerant to other systemic therapy including ciclosporin, methotrexate or PUVA (see section ).

Din läkare eller sjuksköterska kommer att förbereda infusionsmedicinen. Läkemedlet kommer att överföras som en infusionsdroppe i 2 timmar i en av dina vener, vanligtvis i armen. Efter den tredje behandlingen kan din läkare besluta att ge din dos i mer än 1 timme. Du kommer att övervakas medan du får Zessly, liksom i 1-2 timmar efter det. Hur mycket Zessly ges, vilken läkare som bestämmer din dos och hur ofta du ska få Zessly.

Det beror på din sjukdom, vikt och hur bra du svarar på Zessly. Tabellen nedan visar hur ofta du vanligtvis får läkemedlet efter den första dosen. Dessa barn måste vara 6 år och äldre. Om du får för mycket Zessly, eftersom detta läkemedel ges av din läkare eller sjuksköterska, är det osannolikt att du kommer att få för mycket. Det finns inga kända biverkningar om för mycket Zessly.

Om du glömmer eller missar din infusion på Zessly, om du glömmer eller missar en tid för att få Zessly, boka en annan tid så snart som möjligt. Om du har ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel, fråga din läkare. Eventuella biverkningar, liksom alla mediciner, kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men inte alla får dem. De flesta biverkningarna är milda till måttliga.

Vissa patienter kan dock uppleva allvarliga biverkningar och kan behöva behandling. Biverkningar kan också uppstå efter att behandlingen har avbrutits. Tala omedelbart om för din läkare om du märker något av följande: tecken på en allergisk reaktion, såsom svullnad i ansikte, läppar, mun eller hals, vilket kan orsaka svårigheter att svälja eller andas, hudutslag, nässelfeber, svullnad i händer, fötter eller vrister.

Vissa av dessa reaktioner kan vara allvarliga eller livshotande. En allergisk reaktion kan inträffa inom 2 timmar efter injektionen eller senare. Fler tecken på allergiska biverkningar som kan uppstå upp till 12 dagar efter injektionen inkluderar muskelsmärta, feber, led-eller käksmärta, ont i halsen eller huvudvärk. Tecken på hjärtproblem som obehag eller bröstsmärta, armsmärta, buksmärta, andfåddhet, rastlöshet, yrsel, yrsel, svimning, svett, långsam hjärtslag och svullnad i benen.

Tecken på infektion, inklusive tuberkulos, såsom feber, trötthet, hosta som kan vara ihållande, andfåddhet, influensaliknande symtom, viktminskning, nattsvett, diarre, sår, insamling av pus i tarmen eller runt en abscess i anus, tandproblem eller brännande känsla vid urinering. Möjliga tecken på cancer, inklusive, men inte begränsat till, svullnad i lymfkörtlarna, viktminskning, feber, ovanliga hudknutor, förändringar i mol eller hudfärgning eller ovanlig vaginal blödning.

Tecken på lungproblem, såsom hosta, andningssvårigheter eller täthet i bröstet. Tecken på leverproblem, inklusive hepatit B-infektion, när du tidigare har haft hepatit B, såsom gulning av hud eller ögon, mörkbrun urinsmärta eller svullnad i övre högra sidan av mageområdet, ledvärk, hudutslag eller feber. Tecken på en immunsystemstörning som ledvärk eller utslag på kinder eller händer som är känsliga för lupus eller hosta, andfåddhet, feber eller hudsarkoidos.

Tecken på lågt blodantal som ihållande feber, blödning eller blåmärken, lungor, små röda eller lila fläckar orsakade av blödning under huden eller ser blek ut.Tecken på allvarliga hudproblem som rödliknande fläckar eller cirkulära fläckar, ofta med centrala blåsor på bagageutrymmet, stora områden med skalning och exfolierande hud, sår i munnen, halsen, näsan, könsorganen och ögonen eller små fyllda gnuer det kan spridas i hela kroppen.

Dessa hudreaktioner kan åtföljas av feber. Upprepad placering för psoriasis begränsad erfarenhet av upprepad behandling med en engångsdos infliximab för psoriasis efter ett intervall på 20 veckor tyder på en minskning av effektiviteten och en högre frekvens av milda till måttliga infusionsreaktioner. På grund av upprepad behandling efter ett sjukdomsutbrott med en upprepad behandlingsregim antar industrin en högre frekvens av infusionsreaktioner, inklusive allvarliga, jämfört med 8 veckors underhåll av behandlingen.

I Avsnitt 4. Upprepad administrering till indikationerna om den stödda behandlingen avbryts och behandlingen måste återupptas rekommenderas inte användning av ett upprepat administreringsläge, se Avsnitt 4. I denna situation bör det återinsättas i en dos. enligt de underhållsrekommendationer som beskrivs ovan. Särskilda populationer av äldre, specifika studier av infliximab hos äldre patienter har inte utförts.

Inga större åldersrelaterade skillnader i clearance eller distributionsvolym observerades i kliniska studier. Ingen dosjustering krävs, se Avsnitt 5. För mer information om säkerheten för infliximab hos äldre patienter, se Avsnitt 4. Dosrekommendationer kan inte göras. För de första 10 veckorna av behandlingen, se avsnitt 5. Vissa patienter kan behöva ett kortare doseringsintervall för att bibehålla klinisk nytta, medan andra kan kräva ett tillräckligt doseringsintervall.

Patienter med ett dosintervall reducerat till mindre än 8 veckor kan löpa större risk för biverkningar. Fortsatt behandling med ett förkortat intervall bör noggrant övervägas hos de patienter som inte visar tecken på ytterligare terapeutisk fördel efter att dosintervallet ändrats. Tillgängliga farmakokinetiska data beskrivs i avsnitt 5.

Tillgängliga data stöder inte ytterligare behandling med infliximab hos barn som inte svarar under de första 8 veckorna av behandlingen, se Avsnitt 5. Säkerheten och effekten av infliximab har inte studerats hos barn med ulcerös kolit under 6 år. Säkerhet och effekt för infliximab hos barn och ungdomar under 18 år för indikation av psoriasis har inte fastställts. Tillgängliga data beskrivs i avsnitt 5.

Juvenil idiopatisk artrit, psoriasisartrit och ankyloserande spondylit säkerhet och effekt av infliximab hos barn och ungdomar under 18 år för indikationer på juvenil idiopatisk artrit, psoriasisartrit och ankyloserande spondylit. Juvenil reumatoid artrit säkerheten och effekten av infliximab hos barn och ungdomar under 18 år för indikationen juvenil reumatoid artrit har inte fastställts.

Tillgängliga data beskrivs i Avsnitt 4. Administreringssättet ska i allmänhet administreras intravenöst inom 2 timmar. Alla patienter som injiceras i Zessly ska övervakas i minst timmar efter en akut infusionsrelaterad reaktion. Nödutrustning som epinefrin, antihistaminer, kortikosteroider och artificiella luftvägar bör finnas tillgängliga. Patienter kan förbehandlas med e.

Reducerade infusioner enligt vuxna indikationer hos noggrant utvalda vuxna patienter som har tillåtit minst 3 initiala 2-timmars infusioner av Zessly-induktionsfasen och får underhållsbehandling kan användning av efterföljande infusioner i minst 1 timme övervägas. Om en infusionsreaktion uppstår på grund av en förkortad infusion, kan en långsammare infusion för framtida infusioner övervägas.

För beredning och administreringsinstruktioner, se ingen överdosering rapporterades i Avsnitt 6. Överdos.

Zessly is an anti-inflammatory medicine for treating the following diseases: rheumatoid arthritis (disease causing inflammation of the joints); Crohn’s disease (disease causing inflammation of the gut);.

Hållbarhetstid före restaurering är 4 år vid 2 x C-8 x C. Zessly kan förvaras vid temperaturer upp till högst 30 JJC under en period på upp till 6 månader, men överskrider inte det ursprungliga utgångsdatumet. Det nya utgångsdatumet ska skrivas på rutan. Efter avlägsnande från förvaringskylskåpet ska Zessly inte återgå till kylförvaring. Efter rekonstruktion av kemisk och fysisk användning demonstrerades stabiliteten hos den rekonstituerade lösningen i 24 timmar vid 2 JNC - 30 JNC.

Ur mikrobiologisk synvinkel bör produkten användas så snart som möjligt, men inom 3 timmar efter återvinning och utspädning.Om den inte används omedelbart, vid användning, är tiden och lagringsförhållandena före användning användarens ansvar och bör inte vara längre än 24 timmar vid 2 xnumx C - 8 xnumx C. särskilda försiktighetsåtgärder för förvaring i kylskåp 2 xnumx C - 8 xnumx C.

Förvaringsanvisningar upp till 30 jigon C före återvinning av läkemedlet Se I Avsnitt 6. För förvaringsanvisningar efter återvinning av läkemedlet, Se avsnitt 6. Naturen och innehållet i en typ 1-glasflaska med ett gummistativ och en aluminiumkrimp, skyddad av ett plastlock. Zessly finns i förpackningar innehållande 1, 2, 3, 4 eller 5 injektionsflaskor. Inte alla förpackningsstorlekar kan säljas.

Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion och annan behandling beräkna dosen och antalet injektionsflaskor som behövs vid behov. Varje flaska Zessly innehåller Mg Infliximab. Beräkna den totala volymen av den beredda lösningen Zessly. Under aseptiska förhållanden, Återställ varje injektionsflaska med 10 ml injektionsvatten med en spruta utrustad med en 0-sensor.

För in sprutnålen i injektionsflaskan genom mitten av gummiproppen och rikta injektionsvattenflödet in i injektionsflaskans glasvägg. Rulla försiktigt lösningen genom att rotera injektionsflaskan för att lösa upp det lyofiliserade pulvret. Undvik långvarig eller kraftig upphetsning. Penis reparation lösningar är inte ovanligt. Låt den beredda lösningen stå i 5 minuter. Se till att lösningen är färglös till ljusbrun och opaliserande.